»Medizinprodukte

Medizinprodukte müssen zertifiziert werden, bevor sie in den Verkehr gebracht werden dürfen. Abhängig von der Klassifizierung des Medizinproduktes kann dabei die Einbeziehung einer benannte Stelle oder der Zulassungsbehörden erforderlich sein.

Nach der Zertifizierung - erkennbar durch das CE-Symbol - kann das Medizinprodukt in ganz Europa auf den Markt gebracht werden.

AGON Pharma kann Sie bei der Entwicklung von Medizinprodukten und bei deren Zertifizierung unterstützen.